Variaciones Geneticas

La variación genética es una condición sine qua non la evolución es imposible (o la selección natural) y por tanto la vida (los sistemas genéticos) como la conocemos. La evolución es un proceso por el que la variación dentro de las especies se transforma en variación entre especies. La variación es también esencial en la técnica del análisis genético. Sin variación genética no es posible obtener marcadores ni hacer disección genética. 

Existen dos procesos moleculares que generan variación genética, la mutación y la recombinación. La primera genera variación de novo mientras que la segunda suministra una cantidad ilimitada de nuevas combinaciones genéticas a la población. 
Para comprender un poco mejor el tema a continuacion se nos proporcionara un video:

 

Una vez que ya sabemos esto, retroalimentaremos las leyes de Mendel :

1.La primera ley de Mendel, también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo. El genotipo dominante será entonces el que determine la característica o características principales de la primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la primera generación.

2.La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la Separación Equitativa, o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética que permite determinar un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes y alelos recesivos.

3.La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia Independiente de Caracteres o Ley de la Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.

Entre los mecanismos hereditarios que no se ajustan a las leyes descritas por Mendel, se mencionan las siguientes:

- Dominancia incompleta:

Los resultados de Mendel fueron revolucionarios en parte porque contradecían la idea, entonces popular, de que los rasgos de los padres se mezclan permanentemente en su descendencia. En algunos casos, sin embargo, el fenotipo de un organismo heterocigoto realmente puede ser una mezcla entre los fenotipos de sus padres homocigotos.

Por ejemplo, en la flor boca de dragón, Antirrhinum majus, una cruza entre una planta de flores blancas homocigota. Este tipo de relación entre los alelos, con un fenotipo heterocigoto intermedio entre dos fenotipos homocigotos es llamada dominancia incompleta.

-Codominancia:

Relacionada cercanamente con la dominancia incompleta está la codominancia, en la cual ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto.

Podemos ver un ejemplo de la codominancia en los grupos sanguíneos MN de los humanos (menos famosos que los grupos sanguíneos ABO, ¡pero igual de importantes!). El tipo de sangre MN de una persona se determina por sus alelos de un cierto gen. Un alelo $L^M$L​M​​L, start superscript, M, end superscript especifica la producción de un marcador M exhibido en la superficie de los glóbulos rojos, mientras que un alelo $L^N$L​N​​L, start superscript, N, end superscript especifica la producción de un marcador N ligeramente diferente.                                                                                      -Avalos Morales Karina Del Angel

Los homocigotos ($L^ML^M$L​M​​L​M​​L, start superscript, M, end superscript, L, start superscript, M, end superscript y $L^NL^N$L​N​​L​N​​L, start superscript, N, end superscript, L, start superscript, N, end superscript) solamente tiene marcadores M o N,        respectivamente, en la superficie de sus glóbulos rojos. Sin embargo, los heterocigotos ($L^ML^N$L​M​​L​N​​L, start superscript, M, end superscript, L, start superscript, N, end superscript) tienen ambos tipos de marcadores en igual cantidad en la superficie celular.

Con respecto a la dominancia incompleta, aún podemos usar las reglas de Mendel para predecir la herencia de los alelos codominantes. Por ejemplo, si dos personas con genotipos $L^ML^N$L​M​​L​N​​L, start superscript, M, end superscript, L, start superscript, N, end superscript tienen hijos, esperaríamos ver tipos sanguíneos M, MN y N y genotipos $L^ML^M$L​M​​L​M​​L, start superscript, M, end superscript, L, start superscript, M, end superscript, $L^ML^N$L​M​​L​N​​L, start superscript, M, end superscript, L, start superscript, N, end superscript y $L^NL^N$L​N​​L​N​​L, start superscript, N, end superscript, L, start superscript, N, end superscript en sus hijos en una relación $1:2:1$1:2:11, colon, 2, colon, 1 (¡si tuvieran suficientes hijos para que determináramos las relaciones adecuadamente!).

-Alelos multiples:

El trabajo de Mendel sugirió que existen solamente dos alelos para cada gen. Hoy, sabemos que ese no es siempre el caso, ni siquiera en la mayoría de los casos. Aunque los humanos individualmente (y todos los organismos diploides) solamente pueden tener dos alelos para un gen dado, pueden existir alelos múltiples a nivel de población y diferentes individuos en la población pueden tener diferentes pares de estos alelos.

Como ejemplo, consideremos un gen que especifica el color del pelaje en conejos, llamado gen $C$CC. El gen $C$CC viene en cuatro alelos comunes: $C$CC, $c^{ch}$c​ch​​c, start superscript, c, h, end superscript, $c^h$c​h​​c, start superscript, h, end superscript y $c$cc:

• Un conejo $CC$CCC, C tiene pelaje negro o café.
• Un conejo $c^{ch}$c​ch​​c, start superscript, c, h, end superscript$c^{ch}$c​ch​​c, start superscript, c, h, end superscript tiene coloración de chinchilla (pelaje grisáceo).
• Un conejo $c^hc^h$c​h​​c​h​​c, start superscript, h, end superscript, c, start superscript, h, end superscript tiene un patrón Himalaya (puntos de color), con un cuerpo blanco y orejas, cara, patas y cola oscuras.
• Un conejo $cc$ccc, c es albino, con un pelaje blanco puro.

-Dominguez Xix Mariely
-Lucio Hernandez Katihe Estrella
-Mayo Montejo Miriam 
-Salazar Sabido Oscar Nemias
 
 
 -Avalos Morales Karina Del Angel

Como repaso de la informacion que hemos visto, ahora les presentaremos un juego para poner en practica lo aprendido...¡Suerte compañeros!
 

Variaciones genéticas 
-Contreras Padilla Jennifer Osiris
-Riego Rojas Adisarai

*Fuentes de consulta:

-Hugo Gómez Cerón (21 de octubre de 2018) BIOS [entrada en blog]Recuperado de:http://http://benitobios.blogspot.mx/2008/10/codominancia-y-alelos-mltiples.html?m=1

-   Nicolás Martínez Sanclemente . (2009). BIOLOGÍA MOLECULAR . 2014, de Blogspot Sitio web: http://biologia-nicolas.blogspot.m

 –  Viviana Moreno Valencia; María de Carmen Rodríguez . (2016). Biología 2 . Hermosillo, Sonora, México: Colegio de Bachilleres del Estado de Sonora . 

–  Adolf Faller, Michael Schünke. (2006). Estructura y función del cuerpo humano. Badolana (España): Paidotribo. 

-Dra. Mercedes Alemañ. (2015). 10 curiosidades de la genética que sorprenden. 12/02/18, de CeFeGen Sitio web: ://www.google.com.mx/amp/s/cefegen.es/blogs/10-curiosidades-sobre-la-genetica-que-te-sorprenderan%3fformat=amp

-KHANACADEMY."Características y rasgos: Figura 5", de OpenStax College, Biología (CC BY 3.0).