CREDITOS: Yah Mateos David
Islas Merino Diego
POLIPLOIDIA
Número de juegos cromosómicos que tiene una
especie. La mayoría de especies son diploides es decir, tienen dos pares de
cada cromosoma. Aunque existen algunas especies que cuentan con fases haploides
(n) y otras diploides (2n).
Ejemplos de células poliploides son:
Como las glándulas salivales de la mosca de la
fruta o los queratinocitos en humanos.
ANEUPLOIDIA
Es una mutación cromosómica de tipo numérica
que altera parte del juego cromosómico, es decir, la célula con esta mutación
presenta cromosoma/s de más o de menos.
Las Aneuploidías se denominan de la
siguiente manera: número de veces que se repite seguido de la palabra “somía”
seguido del número de cromosoma involucrado. El origen de esta mutación puede
provenir de la no disyunción en meiosis I o II. Un ejemplo de esta mutación
seria el síndrome de Down
CREDITOS: Aguilar González Alan
FUENTES:
https://mutacionescromosomicas.wordpress.com/aneuploidia
https://biología.laguia2000.com/genética/poliploidia
Viviana M. V. y María de Carmen R. (2015) Biología 2. Colegio de Bachilleres del estado de Sonora
TIPOS DE ANEUPLOIDIAS.
Las aneuploidías se clasifican
de dos maneras:
- Según el número de cromosomas que se encuentren de más o que
hagan falta:
o Nulisomía: le falta un par de cromosomas
homólogos.
o Monosomía: se presenta cuando hace
falta un único cromosoma no sexual.
o Disomía: cuando tiene dos
cromosomas extras.
o Trisomía: es cuando hay un único
cromosoma extra, esto quiere decir, tendrá 47 cromosomas en total.
o Tetrasomía: se refiere a la ganancia
de dos cromosomas, el individuo presentará 48 cromosomas.
o Pentasomía: es la presencia de tres
cromosomas x en la mujer.
- Según el tipo de cromosoma que se ve afectado: sexuales o
autosómicos. Aneuploidía de los cromosomas sexuales y Aneuploidía
autosómica.
o
Síndrome de Down (trisomía del par 21).
o
Síndrome de Edwars (trisomía del par 18).
o
Síndrome de Patau (trisomía del par 13 o del
15). · Aneuploidías que afectan a los cromosomas sexuales:
o
Síndrome de Klinefelter o intersexo masculino
(44 autosomas + XXY).
o
Síndrome de Duploy o supermacho (44 autosomas +
XYY).
o
Síndrome de Turner o intersexo femenino (44
autosomas + X).
o
Síndrome de Triple X o superhembra (44
autosomas + XXX).
No hay comentarios:
Publicar un comentario